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中樂透發大財是不少人的夢想，但突然降臨的大批錢財，對於沒有自制力的人來說，是福還是禍？泰國一名男子，6個月前幸運中了600萬泰銖的彩卷，他索性把工作辭了，但後來他不僅把錢拿去吃喝玩樂還染上毒癮，將積蓄全敗光，甚至在酗酒後毆打母親日雲林縣北港鎮汽車貸款 皇登基「饗宴之儀」 百國貴賓嘗秋之味昨天完成即位大典的日本德仁天皇，晚上宴請近300名外國賓客，菜色多承襲上皇明仁即位時的九道日本料理；今天下午則舉辦感恩茶會，之後也還有一系列的慶祝活動和儀式。即位半年，德仁和皇后雅子公務繁忙，兩人承繼上皇明仁的做法，執行皇室公務，但德仁更講究貼近人民，希望在新世代定義出天皇新的象徵意義。日本新天皇德仁正式宣告即位，晚間德仁換上燕尾服，皇后雅子則身穿長禮服，參加「饗宴之儀」，邀請160多國255名賓客；不過，這還只是第一回合，這個月還會再舉行高雄市左營區周轉 三次。這回晚宴餐點幾乎完全沿用，上皇明仁即位時的日本料理，秋天盛產的松茸勞工紓困貸款2019利率 和栗子也入菜，從前菜到甜點一共九道，要讓外賓一嘗東瀛美味。飯店總料理長 高橋慶太：「我們調整口味的濃淡，希望大家都覺得好吃，世界上的人們也能感受到日本料理的傳統。」晚宴直到晚上11點20分才結束，不過天皇即位相關的儀式可還沒完，除了日常公務外，11月還有慶祝大遊行和神道儀式「大嘗祭」；12月在宮中三殿向祖先、神明報告後，所有儀式才告一段落。德仁即位儀式這天，全日本放假，各地都有慶祝活動，日本民眾則對德仁「和平及貼近人民」的談話，很有感。日本民眾：「(天皇)祈求和平的部分，我覺得很棒。談話中說貼近國民的部分，讓我最感動軍公教貸款率利最低銀行 。」不論是今年五月即位首次談話，還是二月生日記者會上，「貼近國民」成了德仁反覆提及的概念。有上千年歷史的瑞典王室，現在同樣走親民路線，首都斯德哥爾摩，街上到處都可以感受到王室的存在，從國王大道、國王花園，到熱鬧的購物區皇后大道。瑞典民眾：「我非常喜歡王室家族，我覺得他們很可愛，人很好，他們對我來說就像家人。」而瑞典王室中，人氣最高的就是現年75歲的王后希爾維亞，她用自己的成長過程和經歷，貼近人民，獲得廣大支持。1976年，還是王室娶貴族的時代，出身德國一般家庭的希爾維亞，臺東縣金峰鄉個人信用貸款 嫁入瑞典王室。結婚前的慶祝會上，請來瑞典流行樂團ABBA，當時首次演出後來國際馳名的歌曲《Dancing Queen》。婚後王后熱心慈善活動，這間失智症患者日間照護中心「希爾維亞之家」，就是她根據母親罹患失智症的經驗，提案成立。希爾維亞之家執行長 霍芙曼：「過去像王后一樣的人，沒有人會談及(家人的)疾病，但她用心說出來，真誠地說出來。」王后的想法也傳承給下個世代，與平民結婚的維多利亞女王儲成立基金，幫助身心障礙或罹患慢性病的瑞典孩童，甚至出繪本，教導運動和飲食的重要性；她也公開承認曾罹患厭食症，分享自身經驗。王室記者 希朵：「他們正面利用這些病史，不斷創造和更新她們身為王室成員的角色。」身為虛位元首的王室，順應時代潮流，找出自己的定位和角色，日本德仁天皇也一樣。日本德仁天皇 (2019.5)：「在這樣的大熱天前來，我在此表達感謝。」今年五月，剛即位的德仁接受一般民眾祝賀，當天東京皇居人擠人，最高溫達攝氏25度，德仁特地改變致詞，貼近民眾感受。他和雅子也充分利用在海外留學經驗，美國總統川普夫婦訪問日本時，不用透過翻譯，就能流暢地交談，療養中的雅子更是時隔16年，首次參加所有宮中晚宴儀式。兩人首次以天皇夫婦身分出訪地方，來到了愛知縣，有民眾感動落淚；上個月，德仁出席國民體育大會開幕式，也特地慰問颱風災民。日本德仁天皇：「各地發生重大災害，我感到非常心痛，由衷希望能盡早復原重建。」日本民眾看著德仁承繼父親的職責，雅子努力地挑起皇后的重擔，在令和時代開創屬於他們的菊花王朝。，可憐的母親後來選擇報警抓走這逆子。
根據外媒報導，這名男子原是建築工地的工人，在去年(2019年)5月買了一張彩卷試手氣，真的讓他幸運中了獎金600萬泰銖(約新台幣590萬元)，中獎後的他隨即將工作辭掉，每天都不務正業，而他的母親擔心錢被一夕花光，就先幫忙存在帳戶裡。但男基隆當鋪機車借款 子不僅無所事事，還將錢花在喝酒享樂，後來甚至染上毒癮，每5到10天就會要求母親從戶頭提出10到20萬泰銖供他花用。
而且男子吸毒完還會不斷討錢，拿不到就毆打母親，甚至揚言要放火燒房子！因此，短短半年內積蓄只剩不到20萬泰銖(約新台幣20萬)，對於兒子逐漸失控的行為，母親感到十分恐懼，迫於無奈最後她選擇報警，希望兒子可以在服刑期間能好好反省，而男子被捕後也表示很後悔自己的所作所為。
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◎珍惜生命拒絕毒品，健康無價不容毒噬AI 藥物開發 英生技業替罕病找潛在解方世界上有7千種罕見疾病，正影響著全球4億人口的健康與生活，然而目前科學家，大約只為5%的罕病找出醫療方法，更多是與病魔對抗、無助枯等救治的人們。現在一間英國生技公司，將AI人工智慧導入藥物探索，也就是以現有的藥物中，去匹配罕病患者可能適合的藥物，接著展開實驗測試效用，不僅省下新藥開發會花掉的大把時間和金錢，也給了罕病患者新的希望。新北市坪林區債務整合諮詢 開心玩著盪鞦韆的小男嬰菲利浦，才17個月大，有著陽光般燦爛地笑容，喜歡跟著音樂一起擺動，不過他的小小身軀，正在和一種名為脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的罕見疾病拔河，這種病會奪走患者控制肌肉的能力，造成肌肉逐漸軟弱無力以及萎縮。罕病患者菲利浦母親：「他就是懶懶的，是個平靜的寶寶，起初不覺得有問題，但這在後來成了大問題。」菲利浦在十個月大時，就確診罹患了這種與基因遺傳有關的疾病，數據顯示，一萬名嬰幼兒中大約有一人受到這種罕病所苦；依發病年齡和疾病程度可分為四種類型，最嚴重的第一型患者，在出生六個月內就會發病，不僅會影響翻身、坐起和吞嚥，甚至最終連呼吸都有困難，大多數的重症病患活不過兩歲。美國神經內科醫師/基因療法專家 麥戴爾：「對嬰幼兒而言這是一種毀滅性的疾病，多數病患一歲前就會死亡，超過95%患者活不過兩歲。」美國食品暨藥物管理局(FDA)，今年五月批准瑞士製藥公司諾華(Novartis)一款治療脊髓性肌肉萎縮症的新藥，對病兒來說是改善症狀的一大福音，但問題是，療程要價220萬美元，換算約合6600萬台幣。美國記者：「病兒的母親把希望寄託在，一種最新核准、名為Zolgensma的基因療法藥物上面，但是他們的保險不給付，七月初他們把這個狀況公開、並且試著募款220萬美元之後，保險公司改變心意決定給付。」罕病患者芙瑞斯特母親：「我們願與醫生配合進行下一步的療程，所以我打電話……我們打電話給醫生。」在罕見疾病的世界裡，像這樣「有藥可醫」的狀況並不算多，目前全球大約有4億人罹患罕見疾病，而在7千種罕病當中，只有5%找到解方。罕病患者卡爾文母親：「當他確診時(皮特霍普金斯綜合症，罕見自閉症)，世界上大約只有200個病例，我們的遺傳學家甚至不知道那是什麼。所以我們覺得很孤單、無助，目前全球沒有治療的方法，沒有已經完成的研究，也沒太多相關的報告，沒有希望。」各國對罕病的定義不一，比如在台灣，疾病盛行率在1/10000以下，才符合罕見疾病的定義，日本是患病人數低於5萬人，而在美國則是病患數少於20萬人，就算是罕見疾病。在開發藥物上，一款藥物從取得監管機管批准到成功販售到市面，背後研發成本和時間都相當龐大，因此業界主要的資金，還是投入研發比較常見的疾病藥物，罕病患者只能無奈地枯等；而好消息是，英國一間生技公司突破了既定開發藥物的現貸款試算公式況！英國生技公司HEALX共同創辦人 葛雷黎恩斯：「我們可以做的，是利用AI人工智慧，更好地分析和了解已經完成的事情，並且用它來預測出可能治療罕病的方法；在製藥界，他們稱這是『老藥新用』。」他們利用的概念很簡單，將人工智慧導入藥物探索，拿治療其他症狀現有的藥物，在另一種疾病上測試效用，針對特定的罕見疾病，分析配對可能最有效的解決藥物，接著再進入臨床實驗；相比一般製藥程序，這種方式可以省掉大把時間和金錢。英國生技公司HEALX共同創辦人 伯朗：「『老藥新用』的概念，就是要快速又實惠的，匹配罹患罕病孩子基因組，這很振奮人心，在某種程度上，就像我們當初發現威爾鋼一樣，我可以想像，其他藥可能也有機會有更多的用途。」創新科技與醫療結合，為棘手疾病找出潛在解方，同時協助加速全球罕病的治療，給了與病魔對抗的人們一個新的希望。
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